Sie können die Abtreibungspille per Post erhalten. Während der Pandemie gelten die FDA-Regeln

Und warum Experten die Veränderung dauerhaft machen wollen.

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Nach mehr als einem Jahr der COVID-19-Pandemie wird die Food and Drug Administration (FDA) die Anforderungen rund um die Abtreibungspille vorübergehend aufheben, damit die Menschen die Medikamente nicht persönlich, sondern per Post erhalten können.

Anfang dieses Jahres entschied der Oberste Gerichtshof auf Druck des ehemaligen Präsidenten Trump, dass die Abtreibungspille gemäß den Anforderungen der FDA noch persönlich abgeholt werden muss. Diese Regeln verlangen im Wesentlichen, dass Menschen die Medikamente persönlich von einer Gesundheitsklinik, einem Krankenhaus oder einer Arztpraxis erhalten und nicht über eine Apotheke. Es gibt 19 Staaten, die auch verlangen, dass der Arzt, der das Medikament verschreibt, während der Einnahme des Medikaments physisch im Raum des Patienten ist, sagt das Guttmacher-Institut und verbietet im Wesentlichen den Abbruch von Medikamenten per Telemedizin.

Aber diese Woche sagte die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock, MD, in einem Brief an das American College of Geburtshelfer und Gynäkologen (ACOG) und die Gesellschaft für mütterlich-fetale Medizin (SMFM), dass die FDA "Ermessensspielraum bei der Durchsetzung ausüben wird" persönliche Anforderung für den Zugang zur Abtreibungspille. Diese Entscheidung bedeutet, dass die FDA es den Menschen auch erlaubt, die Abtreibungspille per Post über einen zertifizierten Verschreiber oder eine Versandapotheke zu erhalten, sofern sie ein Rezept von einem zertifizierten Verschreiber haben. (Eine Sache, die zu beachten ist, ist jedoch, dass dies nicht die lokalen Gesetze außer Kraft setzt, die den Abbruch von Medikamenten einschränken oder verbieten.)

Die Entscheidung basiert auf einer Überprüfung der vorhandenen wissenschaftlichen Literatur durch die FDA, um mögliche Komplikationen bei der Einnahme der Abtreibungspille zu untersuchen. „Die Gesamtergebnisse dieser Studien scheinen keine Zunahme schwerwiegender Sicherheitsbedenken (wie Blutungen, Eileiterschwangerschaften oder chirurgische Eingriffe) zu zeigen, die bei einem medizinischen Abbruch auftreten, wenn die Anforderungen an die persönliche Abgabe während der COVID-19-Pandemie geändert werden ", Schreibt Dr. Woodcock in dem Brief.

Was allgemein als Abtreibungspille bezeichnet wird, sind zwei Medikamente: Mifepriston (RU-486, Markenname Mifeprex), das eine Schwangerschaft durch Blockierung des Hormons Progesteron beendet, und Misoprostol, das es der Gebärmutter erleichtert, die Schwangerschaft auszuschließen. Diese Medikamente werden speziell verwendet, um Schwangerschaften nach 10 Wochen oder früher zu beenden. In einigen Fällen werden sie auch zur Behandlung von Fehlgeburten in der frühen Schwangerschaft eingesetzt.

Es kann einige Nebenwirkungen mit diesen Medikamenten geben, wie Blutungen, Krämpfe und Übelkeit. In sehr seltenen Fällen (geschätzte 0,3%) können Menschen nach der Anwendung dieser Medikamente Komplikationen entwickeln, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern, wie übermäßige Blutungen oder Infektionen.

Aber die Abtreibungspille und der gesamte Prozess der Medikamentenabtreibung werden in den allermeisten Fällen allgemein als ziemlich sicher angesehen, weshalb Experten und Interessengruppen seit Jahren darauf drängen, den Menschen den Zugang zu dieser Option für die Abtreibungspflege zu erleichtern. vor allem inmitten einer Pandemie, wenn es noch mehr Hindernisse für den persönlichen Zugang zur Gesundheitsversorgung gibt. Die Überprüfung der FDA legt nahe, dass das Zulassen und Einnehmen von Medikamenten zu Hause keine zusätzlichen Gesundheitsrisiken darstellt und den Zugang zu der von ihnen benötigten Pflege erheblich erleichtern kann.

„Dank der Absicht der FDA, bei der Durchsetzung der persönlichen Abgabeanforderung Diskretion zu üben, können diejenigen, die eine Abtreibung benötigen, dies sicher und effektiv tun, indem sie Mifepriston per Post erwerben - genau wie jedes andere Medikament mit einem ähnlichen Medikament starkes Sicherheitsprofil “, sagte das American College of Geburtshelfer und Gynäkologen (ACOG) in einer Erklärung und fügte hinzu, dass die Gruppe hofft, dass dies eine dauerhafte Änderung sein wird. "Wir freuen uns, dass Mifepriston auf der Grundlage der wissenschaftlichen Erkenntnisse während der Pandemie reguliert wird und nicht aufgrund politischer Vorurteile gegen eine umfassende reproduktive Gesundheitsversorgung. Wir freuen uns darauf, mit politischen Entscheidungsträgern zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass dieses Prinzip die Versorgung nach der Pandemie regelt."